La clínica Next Fertility destaca por ser pionera en reproducción asistida y diagnósticos genéticos, y cuenta con un laboratorio propio de fecundación in vitro, altamente especializado en técnicas de diagnóstico genético.

Los avances en medicina reproductiva, especialmente en genética y diagnósticos genéticos preimplantacionales, están revolucionando la forma en que abordamos la concepción, permitiendo identificar enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas antes de la transferencia de embriones al útero. Esto se traduce en una disminución en las tasas de aborto y la posibilidad de prevenir enfermedades hereditarias.

José Luis de Pablo, embriólogo y director de la clínica burgalesa con más de 20 años de experiencia en el campo de la reproducción asistida, comparte su visión sobre la importancia de la genética en este ámbito y cómo se han conseguido mejorar los resultados en los tratamientos.

Parte del equipo de la clínica de Burgos - Foto: Alberto Rodrigo

Influencia de la genética en la reproducción asistida 

La genética desempeña un papel crucial en el éxito de los tratamientos de reproducción asistida. Con frecuencia, recibimos pacientes que rondan los 40 años, una etapa en la que, aunque muchas mujeres se sienten en su mejor momento, los factores biológicos pueden complicar el proceso de embarazo. A medida que la edad avanza, se reduce la cantidad y la calidad de los óvulos, aumentando además las probabilidades de anomalías cromosómicas.

Para mujeres que tienen más de 38-39 años, que han sufrido abortos previos o que se enfrentan a fallos de implantación de embriones, se les recomienda un tratamiento de fecundación in vitro, añadiendo, además, un análisis genético conocido como PGT-a (Pruebas Genéticas Preimplantacionales para Aneuploidías). Este análisis permite conocer el estado cromosómico de los embriones antes de su transferencia, optimizando así las posibilidades de éxito y evitando transferencias innecesarias que puedan frustrar a la paciente.

Tipos de enfermedades que se pueden detectar y cómo se realiza el análisis

La detección de enfermedades raras o trastornos monogénicos es crucial en el contexto de la reproducción asistida. Estas condiciones, que a menudo pueden ser incompatibles con la vida o que comprometen seriamente la calidad de vida, son generalmente de herencia recesiva. Esto implica que ambos progenitores deben ser portadores de la misma mutación genética para que haya un 25% de probabilidad de que su hijo/a desarrolle la enfermedad.

Fachada de la clínica Next Fertility en Burgos - Foto: Alberto Rodrigo

Para abordar este riesgo, en Next Fertility utilizamos el PGT-m (Pruebas Genéticas Preimplantacionales para enfermedades monogénicas). Este análisis se realiza sobre los embriones y nos permite identificar aquellos que están afectados, de modo que podamos descartarlos y así minimizar el riesgo de que la descendencia pueda desarrollar estas enfermedades hereditarias.

Tasas de éxito en comparación con los métodos tradicionales

Es importante tener en cuenta que la probabilidad de lograr un embarazo es muy alta cuando se transfiere un blastocisto (embrión de 5-6 días) de buena calidad y con un perfil cromosómico normal. Sin embargo, el PGT-a no transforma embriones anormales en normales; simplemente proporciona información sobre la dotación cromosómica de los embriones que han progresado adecuadamente en el laboratorio. En algunas ocasiones, puede suceder que todos los embriones sean anormales (aneuploides), y gracias a estas técnicas estaríamos evitando realizar transferencias innecesarias.

Aunque esta técnica presenta resultados alentadores, es vital contar con al menos un embrión de calidad y con un perfil cromosómico normal para aumentar las posibilidades de embarazo. Por ello, es crucial que los profesionales ofrezcan un asesoramiento adecuado, explicando todos los posibles escenarios y ayudando a las pacientes a tomar decisiones informadas, con todas las cartas encima de la mesa.

Ventajas de tener un laboratorio propio

Contar con un laboratorio propio en Next Fertility ofrece a nuestros pacientes una experiencia más cómoda y segura durante sus tratamientos. Esto elimina la necesidad de desplazamientos a otras localidades, ya que en muchas ocasiones solo se requiere una breve consulta para supervisar el desarrollo de los folículos antes de la extracción de óvulos.

Además, en nuestra clínica de Burgos utilizamos tecnología de última generación, desde incubadores avanzados hasta sistemas de trazabilidad de gametos y embriones. Nuestra constante inversión en innovación nos permite mejorar nuestros resultados clínicos y garantizar un cuidado excepcional.

En conclusión, en Next Fertility, nuestro enfoque va más allá de simplemente alcanzar un embarazo; nos comprometemos a colocar a cada paciente en el centro de nuestra atención. Nos esforzamos por construir relaciones personalizadas, escuchando y asesorando a cada individuo, priorizando su bienestar y ofreciendo soluciones sinceras y adaptadas a sus necesidades para ayudarles a cumplir su sueño de ser padres.